Gremium für erblich bedingte Darmkrebserkrankungen
Erblicher Darmkrebs: Dieses Panel umfasst Gentests, die Mutationen identifizieren, die mit erblichem Darmkrebs wie dem Lynch-Syndrom und der familiären adenomatösen Polyposis (FAP) verbunden sind. Die Identifizierung einer mit diesen Erkrankungen verbundenen Mutation kann Aufschluss über das Risiko einer Person, an Darmkrebs zu erkranken, und über potenzielle Präventions- oder Behandlungsstrategien geben.
Dieser Test ist ideal für Personen mit einer familiären Vorgeschichte von Darmkrebs oder für Personen, bei denen in der persönlichen Vorgeschichte Darmkrebs aufgetreten ist. Die Ergebnisse dieses Gremiums können Informationen über das Risiko einer Person, an Darmkrebs zu erkranken, liefern und so mögliche Präventions- oder Behandlungsstrategien ermöglichen.
Die Analyse berücksichtigt die Mutation der Keimbahn-DNA und untersucht SNP- und Indel-Mutationen bis zu 150 bp.
- Verfügbar in weniger als 24 Stunden
- Basierend auf der Sequenzierung des gesamten Genoms
- Mehr als 30 Gene analysiert
- Untersucht SNP- und Indel-Mutationen bis zu 150 bp
Liste der Hauptbedingungen:
- Erblicher Darmkrebs
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