Panel zur hemiplegischen Migräne
Bei der hemiplegischen Migräne handelt es sich um eine seltene Erkrankung, bei der die Betroffenen unter einer Migräne und einer Schwäche auf einer Körperseite (Hemiplegie) leiden. Betroffene Personen werden als Migräne mit Aura beschrieben.
Hemiplegischer Migränekopfschmerz ist eine seltene Form von Migränekopfschmerz, die zu einer vorübergehenden Lähmung einer Körperseite führen kann. Hemiplegische Migräne wird durch Mutationen in Genen verursacht, die an der Funktion von Ionenkanälen und der Freisetzung von Neurotransmittern beteiligt sind. Dieses Gremium testet genetische Varianten, von denen bekannt ist, dass sie diese Prozesse beeinflussen.
Dieses Panel richtet sich an Personen mit einer familiären Vorgeschichte von hemiplegischer Migräne oder an Personen mit Symptomen dieser Erkrankung, wie z. B. starken Kopfschmerzen, Taubheitsgefühl oder Kribbeln. Gentests können eine Diagnose bestätigen, Informationen über die Schwere und das Fortschreiten der Erkrankung liefern und als Grundlage für Behandlungs- und Managemententscheidungen dienen. Tests können auch Entscheidungen zur Familienplanung treffen und nicht betroffenen Familienmitgliedern Sicherheit geben.
Die Analyse berücksichtigt die Mutation der Keimbahn-DNA und untersucht SNP- und Indel-Mutationen bis zu 150 bp.
- Verfügbar in weniger als 24 Stunden
- Basierend auf der Sequenzierung des gesamten Genoms
- 6 Gene analysiert
- Untersucht SNP- und Indel-Mutationen bis zu 150 bp
Liste der Hauptbedingungen:
- Hemiplegische Migräne
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You will be provided with a digital version of the raw data and reports. Thanks to these in-depth tools, you will be able to share your preferred information with your geneticist and/or doctor to indicate and plan the healthiest course for you.
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