Herz-Kreislauf-Panel
Wenn eine genetische Veranlagung auf einen falschen Lebensstil trifft, erhöht sich das Risiko, Herz-Kreislauf-Erkrankungen zu entwickeln, erheblich. Dieses Risiko erhöht sich sogar noch, wenn in der Familienanamnese klinische Erkrankungen wie Typ-2-Diabetes, Bluthochdruck und Hypercholesterinämie vorliegen, die häufig innerhalb derselben Familie erneut auftreten. In einer begrenzten Anzahl von Fällen sind kardiometabolische Pathologien mit monogenen Mutationen verbunden, in den meisten Fällen handelt es sich jedoch um multifaktorielle und komplexe Störungen, zu denen verschiedene Gene beitragen.
Dieses Gremium richtet sich an Personen, die an Herz-Kreislauf-Erkrankungen leiden, bereits einen Herz-Kreislauf-Unfall erlitten haben und die Grundlagen ihres genetischen Risikos verstehen möchten, sowie an Personen, in deren Familie diese Art von Krankheit aufgetreten ist.
Die Analyse berücksichtigt die Mutation der Keimbahn-DNA und untersucht SNP- und Indel-Mutationen bis zu 150 bp.
- Verfügbar in weniger als 24 Stunden
- Basierend auf der Sequenzierung des gesamten Genoms
- Mehr als 320 Gene analysiert
- Untersucht SNP- und Indel-Mutationen bis zu 150 bp
Liste der Hauptbedingungen:
- Hypertrophe Kardiomyopathie
- Arrhythmogene rechtsventrikuläre Dysplasie, familiär
- Timothy-Syndrom
- Hypertriglyceridämie
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How will my data be used?
Your data is yours. Which is why we have developed proprietary software linked to a dedicated platform, the Genome Manager, to provide you with unique access to your data whenever you want, wherever you are.
How can my doctor use the results?
You will be provided with a digital version of the raw data and reports. Thanks to these in-depth tools, you will be able to share your preferred information with your geneticist and/or doctor to indicate and plan the healthiest course for you.
How will I receive my reports?
The first thing to do when you receive your kit is to register it on your Genome Manager account. Dante's proprietary platform will keep you up-to-date on all stages of your genetic journey, providing you with the real-time status of your sample and where you can download your free report and raw data* at any time.
*Raw data will be available free of charge for the first 30 days after release.
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