– Neues Angebot wird Patienten und ihren Familien die endgültigen Diagnosen liefern, die sie benötigen, und es ihnen ermöglichen, ihre Erkrankung besser zu verstehen –

NEW YORK , 5. Juni 2023 (PR NEWSWIRE) – Dante Genomics , ein weltweit führender Anbieter von Genomik und Präzisionsmedizin, gab heute die Einführung seines Gesundheitspakets für seltene Krankheiten bekannt, um die Diagnose seltener Krankheiten mit Tests zur Sequenzierung des gesamten Genoms zu revolutionieren.

Das Gesundheitspaket für seltene Krankheiten umfasst telemedizinische Beratungen vor und nach der Telemedizin mit Fachärzten und ermöglicht so den Zugang zu Spezialisten, die in der Region eines Patienten möglicherweise nicht verfügbar sind. Dante beseitigt finanzielle Hürden für die Pflege, indem er potenzielle Behandlungen und Managementstrategien für seltene Krankheiten identifiziert. Das Paket priorisiert außerdem Datenschutz und Sicherheit und verpflichtet sich, keine genomischen und persönlichen Informationen zu verkaufen und alle DSGVO- und HIPAA-Vorschriften einzuhalten. Das im Paket verwendete WGS in klinischer Qualität mit 30-facher Abdeckung gewährleistet eine hohe Genauigkeit und Zuverlässigkeit der Ergebnisse, die für die Identifizierung von Varianten, die für seltene Krankheiten oder andere Erkrankungen verantwortlich sein können, von entscheidender Bedeutung sind.

Um mehr über Dantes Gesundheitspaket für seltene Krankheiten zu erfahren, besuchen Sie dantelabs.com .

Bei seltenen Krankheiten handelt es sich um eine vielfältige Gruppe von über 8.000 verschiedenen Erkrankungen, von denen die meisten genetischen Ursprungs sind. Schätzungen zufolge leben weltweit 400 Millionen Menschen mit seltenen Krankheiten. Gerade bei seltenen Erkrankungen ist eine frühzeitige Diagnose entscheidend für eine optimale Behandlung, Pflege und genetische Beratung hinsichtlich Prognose und Rezidivrisiko. Jüngste Fortschritte bei Gentests, wie beispielsweise die Sequenzierung des gesamten Genoms (WGS), haben die Wahrscheinlichkeit einer genetischen Diagnose für Patienten mit seltenen Krankheiten erheblich erhöht.

„Für Menschen, die mit einer seltenen Krankheit leben, ist eine genaue Diagnose von unschätzbarem Wert und der erste Schritt bei der Behandlung und Bewältigung ihrer Erkrankung. Die Sequenzierung des gesamten Genoms ist die einzige Lösung, um die Diagnosen zu liefern, die diese Patienten dringend benötigen“, sagte er Andrea Riposati, Mitbegründer und CEO von Dante Genomics.“ Dieser Ansatz kann Zeit und Geld sparen, potenzielle Behandlungen und Managementstrategien identifizieren und Patienten und ihren Familien, die mit möglicherweise jahrelangen diagnostischen Odysseen zu kämpfen haben, einen Abschluss bieten.“

Über Dante Genomics

Dante Genomics ist ein weltweit tätiges Genominformationsunternehmen, das eine neue Klasse transformativer Gesundheits- und Langlebigkeitsanwendungen entwickelt und vermarktet, die auf der Sequenzierung des gesamten Genoms und Software basieren. Das Unternehmen nutzt seine Plattform, um bessere Patientenergebnisse, Prävention, verbesserte Diagnostik und personalisierte Medizin zu liefern. Zu den Vermögenswerten des Unternehmens gehören eine der größten privaten Genomdatenbanken mit Forschungsgenehmigung, proprietäre Software, die die Leistungsfähigkeit genomischer Daten in großem Maßstab freisetzen soll, sowie proprietäre Prozesse, die einen industriellen Ansatz zur Genomsequenzierung ermöglichen.

Kontakt:
Laura D'Angelo
Vizepräsident für Investor Relations
ir@dantelabs.com
+39 0862 191 0671
www.dantegenomics.com