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Dante Genomics bietet eine kostenlose First-Step-Funktion seiner AVANTI-Software zur Umwandlung von FASTQ in VCF-Dateien auf seiner plattformunabhängigen Genominterpretationssoftware

Dante Genomics bietet eine kostenlose First-Step-Funktion seiner AVANTI-Software zur Umwandlung von FASTQ in VCF-Dateien auf seiner plattformunabhängigen Genominterpretationssoftware

– Erste kostenlose Funktion, die eine breite Skalierbarkeit der Interpretationssoftware ermöglicht, von der Sequenzierungslabore aller Größen auf der ganzen Welt profitieren –


NEW YORK , 15. Mai 2023 (PR NEWSWIRE) Dante Genomics , ein weltweit führender Anbieter von Genomik und Präzisionsmedizin, kündigte heute eine kostenlose, erste Funktion seiner plattformunabhängigen proprietären B2B-Software an, um FASTQ-Dateien automatisch und kostenlos in VCF-Dateien umzuwandeln als Einführung in seine AVANTI-Software und demonstriert die breite Skalierbarkeit seiner Interpretationssoftware, die Sequenzierungslaboren jeder Größe auf der ganzen Welt zugute kommt.


FASTQ ist die Rohdatendatei, die vom Sequenzer kommt. Die Umstellung auf VCF ist schwierig und kompliziert und würde normalerweise ein erfahrenes IT-Team erfordern. Indem Dante die Transformation kostenlos anbietet, demonstriert er den Nutzen dieses Plug-and-Play-Ansatzes für die Genominterpretation im großen Maßstab. Die AVANTI-Software ist plattformunabhängig und mit allen Sequenzern kompatibel, darunter unter anderem Illumina, Pac Bio, Oxford Nanopore, Complete Genomics, Ultima, Element und MGI.


VCF-Dateien können von AVANTI weiter analysiert werden und liefern vollständige Genomberichte als Ausgabe in einer Vielzahl klinischer Bereiche, unter anderem von Onkologie und Herz-Kreislauf-Erkrankungen bis hin zu seltenen Krankheiten und Neurologie. Diese Software kann Klinikern und Forschern dabei helfen, sich auf die Varianten zu konzentrieren, die für ihre Patienten am wahrscheinlichsten relevant sind, und fundiertere Entscheidungen für ihre Patienten zu treffen.


„Wir haben unsere AVANTI-Software entwickelt, um mit Sequenzern das zu erreichen, was Microsoft Windows mit PCs erreicht hat, und deshalb funktioniert AVANTI mit allen Sequenzern“, sagte Andrea Riposati, Mitbegründer und CEO von Dante Genomics. „Wir freuen uns, neue Marktteilnehmer auf dem Sequenzierungsmarkt zu sehen, und wir haben die Notwendigkeit erkannt, eine hardwareunabhängige Softwareplattform anzubieten, die es Sequenzierungslaboren überall auf der Welt ermöglicht, die klinische Interpretation intern zu übernehmen und innerhalb von Minuten Hunderte von Berichten parallel mit Ergebnissen zu erstellen.“ . Diese Software bietet eine End-to-End-Lösung, mit der Menschen auf die klinisch umsetzbaren Ergebnisse zugreifen können, die sie bei der Sequenzierung ihrer DNA benötigen, und letztendlich mehr Leben retten können.“


Die AVANTI-Software ermöglicht Sequenzierungslaboren jeder Größe die Möglichkeit, die Interpretation intern durchzuführen und rohe Genomdaten innerhalb von Minuten und im Maßstab in klinisch umsetzbare Genomberichte für das gesamte Genom, das gesamte Exom, Zielpanels und andere NGS-Datensätze umzuwandeln. Unabhängig davon, wo Sie sich auf der Welt befinden oder wie viele Berichte Sie gleichzeitig erstellen, AVANTI skaliert diesen Ansatz zur Genominterpretation und bietet Ärzten und Forschern eine End-to-End-Lösung, mit der sie präzise Interpretationen schnell und genau durchführen können.


Um mehr über die AVANTI-Software von Dante zu erfahren und sich anzumelden und in wenigen Minuten mit der Erstellung von Berichten zu beginnen, besuchen Sie https://avanti.dantegenomics. com .


Über Dante Genomics

Dante Genomics ist ein weltweit tätiges Genominformationsunternehmen, das eine neue Klasse transformativer Gesundheits- und Langlebigkeitsanwendungen entwickelt und vermarktet, die auf der Sequenzierung des gesamten Genoms und Software basieren. Das Unternehmen nutzt seine Plattform, um bessere Patientenergebnisse, Prävention, verbesserte Diagnostik und personalisierte Medizin zu liefern. Zu den Vermögenswerten des Unternehmens gehören eine der größten privaten Genomdatenbanken mit Forschungsgenehmigung, proprietäre Software, die die Leistungsfähigkeit genomischer Daten in großem Maßstab freisetzen soll, sowie proprietäre Prozesse, die einen industriellen Ansatz zur Genomsequenzierung ermöglichen.


Kontakt:
Laura D'Angelo
Vizepräsident für Investor Relations
ir@dantelabs.com
+39 0862 191 0671
www.dantegenomics.com

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