Blogeintrag
Aufschluss über die diagnostische Odyssee: Wie die Sequenzierung des gesamten Genoms bei der Diagnose seltener Krankheiten hilft
Die Sequenzierung des gesamten Genoms revolutioniert die diagnostische Odyssee bei seltenen Krankheiten und bietet denjenigen, die schon lange nach Antworten...
Eine neue Ära in der Diagnose seltener Krankheiten: Wie die Sequenzierung des gesamten Genoms Antworten für Patienten und ihre Familien liefert
Seltene Krankheiten sind eine Gruppe von über 8.000 verschiedenen Erkrankungen, von denen die meisten genetischen Ursprungs sind. Eine frühzeitige Diagnose...