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Multiple Sclerosis Panel

Multiple Sclerosis Panel

Prix habituel €49.00 EUR
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The Multiple sclerosis test is based on Whole Genome Sequencing Test. As such, it analyzes all Common and Rare Variants associated with Multiple sclerosis disease instead of a limited set of genes. Multiple sclerosis is a condition characterized by areas of damage (lesions) on the brain and spinal cord. These lesions are associated with destruction of the covering that protects nerves and promotes the efficient transmission of nerve impulses (the myelin sheath) and damage to nerve cells. The symptoms vary widely, and affected individuals can experience one or more effects of nervous system damage. Multiple sclerosis often causes sensory disturbances in the limbs, including a prickling or tingling sensation (paresthesia), numbness, pain, and itching. Along with environmental factors, Genetics plays a key role in the regulation of Multiple sclerosis. - 5 genes analyzed - 100% of genomic regions covered - Intragenic and intergenic regions analyzed - All variants paneled."

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  • Rapport sur le bien-être

    Le rapport sur le bien-être précise quelles sont les habitudes les mieux adaptées à votre génome, avec des informations exploitables pour vivre une vie meilleure.

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  • Rapport scientifique sur la condition physique

    Le rapport Fitness vous donne des conseils pratiques sur l'entraînement, les sports, la forme et l'activité physique. Il vous aidera à mettre au point l'entraînement qui vous convient le mieux en fonction de l'ensemble de votre génome.

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  • Rapport sur la nutrigénomique

    Découvrez les relations entre les groupes d'aliments et vos gènes. Grâce à ce rapport, vous pouvez créer le régime le plus efficace et le plus personnalisé avec un spécialiste.

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  • Santé et prédispositions

    Apprenez-en davantage sur votre risque de développer plus de 50 maladies et affections. Commencez à adopter une approche proactive de votre santé grâce à nos informations exploitables.

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  • 1.

    À l'aide d'une simple prise de sang à domicile, nous pouvons recueillir la totalité de votre ADN et analyser la séquence génétique dans notre laboratoire.

  • 2.

    La séquence est divisée en plusieurs parties, amplifiée, regroupée en clusters, puis séquencée.

  • 3.

    Ce processus de séquençage révèle l'ordre des nucléotides qui composent l'échantillon d'ADN original.

  • 4.

    Nous comparons ensuite le génome avec une séquence d'ADN de référence générique et mondialement reconnue.

Prélèvement simple d'un échantillon de sang

Prélèvement indolore et rapide d'échantillons à domicile. Dispositif facile à utiliser, marqué CE-IVD et approuvé par la FDA.

Il suffit de suivre les instructions de l'emballage et de renvoyer l'échantillon en utilisant l'étiquette de retour prépayée.

Service de consultation génomique

Rapports supplémentaires

Consultez la gamme complète de nos rapports supplémentaires, disponibles à l'issue du test génomique.

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