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Leukodystrophy Panel

Leukodystrophy Panel

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The Leukodystrophy panel is based on Whole Genome Sequencing Test. As such, it analyzes all Common and Rare Variants associated with Leukodystrophy instead of a limited set of genes. Leukodystrophies are a group of rare genetic disorders that affect the central nervous system (CNS). The CNS is made up of your brain and spinal cord. Leukodystrophies damage the white matter of your CNS. When the white matter is damaged, it can slow down or block the signals between nerve cells. This can cause many different symptoms, including trouble with movement, vision, hearing, and thinking. There are over 50 types of leukodystrophies. Some types are present at birth, while others may not cause symptoms until a child becomes a toddler. A few types mainly affect adults. Most types get worse over time.
Along with environmental factors, genetics plays a key role in the regulation of Leukodystrophy. - 34 genes analyzed - 100% of genomic regions covered - Intragenic and intergenic regions analyzed - All variants paneled

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  • Rapport sur le bien-être

    Le rapport sur le bien-être précise quelles sont les habitudes les mieux adaptées à votre génome, avec des informations exploitables pour vivre une vie meilleure.

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  • Rapport scientifique sur la condition physique

    Le rapport Fitness vous donne des conseils pratiques sur l'entraînement, les sports, la forme et l'activité physique. Il vous aidera à mettre au point l'entraînement qui vous convient le mieux en fonction de l'ensemble de votre génome.

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  • Rapport sur la nutrigénomique

    Découvrez les relations entre les groupes d'aliments et vos gènes. Grâce à ce rapport, vous pouvez créer le régime le plus efficace et le plus personnalisé avec un spécialiste.

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  • Santé et prédispositions

    Apprenez-en davantage sur votre risque de développer plus de 50 maladies et affections. Commencez à adopter une approche proactive de votre santé grâce à nos informations exploitables.

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  • 1.

    À l'aide d'une simple prise de sang à domicile, nous pouvons recueillir la totalité de votre ADN et analyser la séquence génétique dans notre laboratoire.

  • 2.

    La séquence est divisée en plusieurs parties, amplifiée, regroupée en clusters, puis séquencée.

  • 3.

    Ce processus de séquençage révèle l'ordre des nucléotides qui composent l'échantillon d'ADN original.

  • 4.

    Nous comparons ensuite le génome avec une séquence d'ADN de référence générique et mondialement reconnue.

Prélèvement simple d'un échantillon de sang

Prélèvement indolore et rapide d'échantillons à domicile. Dispositif facile à utiliser, marqué CE-IVD et approuvé par la FDA.

Il suffit de suivre les instructions de l'emballage et de renvoyer l'échantillon en utilisant l'étiquette de retour prépayée.

Service de consultation génomique

Rapports supplémentaires

Consultez la gamme complète de nos rapports supplémentaires, disponibles à l'issue du test génomique.

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