Report sobre el síndrome del QT corto
El SQTS puede aparecer a cualquier edad, incluso en la infancia, y se transmite de forma autosómica dominante.
Las mutaciones que provocan su aparición se producen en los genes que codifican los canales iónicos del miocardio; por este motivo, el SQTS se clasifica como "canalopatía".
El resultado es una reducción de todo el potencial de acción.
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