Secuenciación del genoma completo
100% ADN analizado
La secuenciación del genoma completo implica secuenciar todo el ADN de un individuo. Esto significa analizar los 3 mil millones de pares de bases del genoma humano para permitir a los científicos, investigadores y médicos decodificar el 100% del ADN de un individuo , proporcionando un nivel de conocimiento sin precedentes sobre nuestros genes y nuestra salud.
Tradicionalmente, las pruebas genéticas se limitaban a examinar genes o regiones específicas del genoma. Incluso hoy en día, algunas empresas ofrecen análisis de regiones exónicas del ADN , que corresponden sólo al 5% de toda la composición genética. WGS , por otro lado, analiza el 100% del ADN y proporciona así una visión completa del código genético de un individuo. Implica leer la secuencia completa de nucleótidos (A, T, C y G) en el ADN de un individuo, lo que nos permite identificar variaciones y otros marcadores genéticos en cualquier región del genoma.
El análisis WGS puede ser útil para su salud general. De hecho, gracias al análisis de todo tu genoma, podrás conocer todos los aspectos de tu salud: desde tu predisposición a enfermedades hereditarias hasta el entrenamiento adecuado para ti, pasando por la dieta que mejor se adapta a tu ADN y a tu bienestar general.
Con la información del WGS podrás tomar decisiones clave para tu bienestar adaptadas a tu genoma, que es único y por tanto requiere de un análisis para conocerlo en profundidad. Además, su genoma sigue siendo el mismo durante toda su vida, por lo que es una inversión que se hace una vez en la vida.
Con el análisis del genoma podrás conocer tu predisposición a muchas enfermedades gracias a los paneles proporcionados por los laboratorios Dante que cubren toda tu salud. Son más de 150 paneles y te brindan información importante sobre predisposición a enfermedades neurológicas, cardiovasculares, cáncer, metabólicas y muchas otras que te brindan un panorama completo de tu salud.
La planificación familiar es una fase fundamental para las parejas, donde la comprensión de los riesgos genéticos juega un papel crucial. A través de las pruebas del genoma de ambos padres, las parejas pueden obtener información sobre posibles variaciones, mutaciones o anomalías genéticas relacionadas con enfermedades hereditarias.
En el campo del cribado neonatal, la precisión y la velocidad son fundamentales. Las pruebas tradicionales de detección neonatal han sido el estándar de oro durante décadas, pero se centran en un número limitado de afecciones, a menudo arrojan falsos negativos y los tiempos de espera son muy largos.
La prueba WGS, por otro lado, es integral, permite un diagnóstico preciso y oportuno y un tratamiento individualizado basado en el código genético del niño, lo que permite obtener mejores resultados y reducir los efectos secundarios.
Así que, tanto si ya tienes una enfermedad o predisposición y quieres saber más como si estás sano pero quieres cuidar tu salud diaria, la WGS es la única prueba que puede proporcionarte toda esta información de forma rápida e indolora. recogida de muestras y con un análisis que se realiza rápidamente.
Nuestra avanzada tecnología de secuenciación y análisis experto permiten a las personas acceder a su información genética con precisión y exactitud . Con un fuerte compromiso con la privacidad de los datos y las prácticas éticas, empoderamos a las personas para que tomen decisiones informadas sobre su salud.
Debido a su exhaustividad, nuestro WGS es muy preciso a la hora de identificar variantes genéticas, mutaciones y otra información genética relevante. Esta precisión lo hace extremadamente útil para diagnosticar afecciones genéticas hereditarias o evaluar el riesgo de desarrollarlas en el futuro.
Nuestras certificaciones
