Informe sobre la enfermedad renal poliquística
Poliquistosis renal
La enfermedad renal poliquística (PKD) es la principal causa genética de insuficiencia renal en adultos y se caracteriza por la formación de quistes llenos de líquido en los riñones. Otros síntomas incluyen presión arterial alta, dolor abdominal, micción frecuente y sangre en la orina. La enfermedad puede degenerar debido al agrandamiento progresivo de los quistes renales y a la formación de quistes y cambios vasculares en otros órganos. La PKD se transmite de dos formas, autosómica dominante y autosómica recesiva, dependiendo de si la alteración genética se hereda de uno o ambos padres. La edad de aparición difiere según la forma de PKD heredada.
8 genes analizados genes analizados
Se recomienda si:
Esta prueba puede estar indicada para personas con antecedentes familiares de enfermedad renal poliquística. Los pacientes con presencia de quistes de 1-2 cm de tamaño, presión arterial alta, dolor abdominal, micción frecuente, sangre en la orina e infecciones del tracto urinario pueden beneficiarse de la prueba.
Lista de condiciones principales:
- Enfermedad renal poliquística 1
- Enfermedad renal poliquística 2
- Enfermedad renal poliquística 6 con o sin enfermedad hepática poliquística
- Enfermedad renal poliquística 4, con o sin enfermedad hepática
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