Informe del síndrome de Noonan
Síndrome de Noonan
Este informe analiza mutaciones en genes asociados con el síndrome de Noonan, un trastorno genético que afecta muchas áreas del cuerpo. El síndrome de Noonan se caracteriza por rasgos faciales característicos, baja estatura, defectos cardíacos y retrasos en el desarrollo. Las pruebas pueden ayudar a diagnosticar la afección, identificar la causa genética e informar la gestión médica y el apoyo a las personas afectadas y sus familias.
Más de 10 genes analizados genes analizados
Se recomienda si:
Personas que tienen síntomas del síndrome de Noonan o antecedentes familiares de la afección. Esto puede incluir personas con rasgos faciales característicos, baja estatura, defectos cardíacos o retrasos en el desarrollo.
Lista de condiciones principales:
Simple workflow
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¿Cómo se utilizarán mis datos?
Tus datos son tuyos. Es por eso que hemos desarrollado un software propietario vinculado a una plataforma dedicada, Genome Manager, para brindarle acceso único a sus datos cuando lo desee y dondequiera que esté.
¿Cómo puede mi médico utilizar los resultados?
Se le proporcionará una versión digital de los datos sin procesar y los informes. Gracias a estas herramientas en profundidad, podrás compartir tu información preferida con tu genetista y/o médico para indicarte y planificar el curso más saludable para ti.
¿Cómo recibiré mis informes?
Lo primero que debe hacer cuando reciba su kit es registrarlo en su cuenta de Genome Manager. La plataforma patentada de Dante lo mantendrá actualizado sobre todas las etapas de su viaje genético, brindándole el estado en tiempo real de su muestra y donde podrá descargar su informe gratuito y sus datos sin procesar* en cualquier momento.
*Los datos sin procesar estarán disponibles de forma gratuita durante los primeros 30 días después del lanzamiento.
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