Informe de vitreorretinopatía hereditaria
Vitreorretinopatía hereditaria
Los HV son un grupo de degeneración congénita de la retina y el vítreo, causados por mutaciones genéticas en más de 20 genes y se caracterizan por un alto riesgo de desprendimiento de retina, cataratas tempranas, vítreo ópticamente vacío y neovascularización. Entre los genes implicados se encuentran los que codifican para el colágeno y para el canal de potasio.
Más de 20 genes analizados genes analizados
Se recomienda si:
Este informe está diseñado para personas con antecedentes familiares de vitreorretinopatías hereditarias o síntomas de afecciones como cataratas tempranas y desprendimiento de retina.
Lista de condiciones principales:
- Vitreorretinopatía exudativa familiar
- Síndrome de Stickler
- Degeneración vitreorretiniana en forma de copo de nieve
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