Informe de paraplejia espástica hereditaria (HSP)
Paraplejia espástica hereditaria (HSP)
La paraplejia espástica hereditaria (HSP) es un grupo de trastornos genéticos raros que afectan el sistema nervioso y provocan rigidez y debilidad progresivas en las piernas. Este informe analiza genes asociados con la afección, lo que permite una detección temprana y opciones de tratamiento personalizadas para los pacientes. La prueba puede beneficiar a personas con síntomas de espasticidad y debilidad en las piernas, así como a personas con antecedentes familiares de la afección. El diagnóstico temprano puede ayudar a prevenir complicaciones y brindar a los pacientes y sus familias información que pueda ayudarlos a guiar sus decisiones de atención médica.
Más de 100 genes analizados genes analizados
Se recomienda si:
Este informe se recomienda para personas con síntomas de espasticidad y debilidad en las piernas, así como para aquellas con antecedentes familiares de paraplejia espástica hereditaria (HSP). La prueba puede proporcionar a los pacientes y sus familias información que puede ayudarles a guiar sus decisiones de atención médica, incluidas opciones de tratamiento personalizadas y la posibilidad de una detección temprana. El diagnóstico temprano puede ayudar a prevenir complicaciones y mejorar los resultados de los pacientes.
Lista de condiciones principales:
- Paraplejía espástica hereditaria
- Paraplejía espástica tipo 7
- Paraplejía espástica tipo 11
- Paraplejía espástica tipo 15
- Paraplejía espástica tipo 4
- Paraplejía espástica tipo 5
- Paraplejía espástica tipo 31
- Paraplejía espástica tipo 8
- Paraplejía espástica tipo 17
- Paraplejía espástica tipo 3
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