Informe sobre el síndrome urémico hemolítico y la nefritis intersticial autosómica dominante

Informes sobre el síndrome urémico hemolítico y la nefritis intersticial autosómica dominante

El síndrome urémico hemolítico y la nefritis intersticial autosómica dominante son dos afecciones médicas que afectan el sistema excretor. La primera tiene un origen infeccioso pero existen formas atípicas y más raras cuyo inicio es de naturaleza genética. El segundo cursa, sin embargo, con un cuadro de insuficiencia renal progresiva, nefropatía tubulointersticial y sedimento urinario blando, en ausencia de lesiones glomerulares. Su etiología es exclusivamente genética.

40 genes analizados genes analizados

Se recomienda si:

Este panel es particularmente adecuado para quienes experimentan signos y síntomas de SUH atípico, que afecta el sistema microvascular de los riñones, y para quienes experimentan poliuria temprana, nicturia, ansia de sal, gota y debilidad, que pueden representar el síntoma de ADTKD.

Lista de condiciones principales:

• Glomeruloesclerosis focal segmentaria, 6
• Síndrome nefrótico, tipo 6
• Glomeruloesclerosis focal segmentaria, 2