Informe del síndrome de Gilbert
Síndrome de Gilbert
El informe del síndrome de Gilbert es una prueba genética que se utiliza para identificar mutaciones en el gen UGT1A1, que participa en el metabolismo de la bilirrubina. Las mutaciones en este gen pueden provocar el síndrome de Gilbert, un trastorno genético común caracterizado por niveles elevados de bilirrubina en la sangre. El informe analiza variantes genéticas que se sabe que afectan estos procesos.
1 o más genes analizados genes analizados
Se recomienda si:
Este informe está diseñado para personas con antecedentes familiares de síndrome de Gilbert o personas con síntomas de la afección, como ictericia leve, fatiga y dolor abdominal. Las pruebas genéticas pueden confirmar un diagnóstico, informar las decisiones de tratamiento y manejo y guiar la planificación familiar. Las pruebas también pueden brindar tranquilidad a los familiares no afectados.
Lista de condiciones principales:
- Síndrome de Gilbert
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Se le proporcionará una versión digital de los datos sin procesar y los informes. Gracias a estas herramientas en profundidad, podrás compartir tu información preferida con tu genetista y/o médico para indicarte y planificar el curso más saludable para ti.
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