Report sobre la anemia de Fanconi
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El Anemia de Fanconi informe se basa en la prueba de secuenciación del genoma completo. Como tal, analiza todas las variantes comunes y raras asociadas a la anemia de Fanconi en lugar de un conjunto limitado de genes, como los antiguos paneles de objetivos genéticos.
La anemia de Fanconi es una enfermedad que afecta a muchas partes del cuerpo. Las personas que padecen esta enfermedad pueden presentar fallos en la médula ósea, anomalías físicas, defectos en los órganos y un mayor riesgo de padecer ciertos tipos de cáncer.
Junto con los factores ambientales, La genética desempeña un papel clave en la regulación de la anemia de Fanconi.
- 22 genes analizados
- 100% de regiones genómicas cubiertas
- Regiones intragénicas e intergénicas analizadas
- Todas las variantes reportadas
Lista de genes:
ATM,ATR,BLM,BRCA2,BRIP1,CXCR4,ERCC4,FANCA,FANCB,FANCC,FANCD2,
FANCE,FANCF,FANCG,FANCI,FANCL,FANCM,NBN,PALB2,RAD51C,SLX4,
XRCC2
Simple workflow
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¿Cómo se utilizarán mis datos?
Tus datos son tuyos. Es por eso que hemos desarrollado un software propietario vinculado a una plataforma dedicada, Genome Manager, para brindarle acceso único a sus datos cuando lo desee y dondequiera que esté.
¿Cómo puede mi médico utilizar los resultados?
Se le proporcionará una versión digital de los datos sin procesar y los informes. Gracias a estas herramientas en profundidad, podrás compartir tu información preferida con tu genetista y/o médico para indicarte y planificar el curso más saludable para ti.
¿Cómo recibiré mis informes?
Lo primero que debe hacer cuando reciba su kit es registrarlo en su cuenta de Genome Manager. La plataforma patentada de Dante lo mantendrá actualizado sobre todas las etapas de su viaje genético, brindándole el estado en tiempo real de su muestra y donde podrá descargar su informe gratuito y sus datos sin procesar* en cualquier momento.
*Los datos sin procesar estarán disponibles de forma gratuita durante los primeros 30 días después del lanzamiento.
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