Informe de la tetralogía de Fallot
Tetralogía de Fallot
La tetralogía de Fallot es un defecto cardíaco congénito caracterizado por cuatro anomalías anatómicas en el corazón, incluido un agujero en la pared entre las cámaras del corazón y el estrechamiento de la arteria pulmonar. Este informe busca variantes genéticas asociadas con la tetralogía de Fallot y afecciones relacionadas, como la atresia pulmonar y la doble salida del ventrículo derecho. Estas afecciones pueden causar síntomas como cianosis (piel teñida de azul), dificultad para respirar y crecimiento deficiente, y pueden provocar complicaciones como insuficiencia cardíaca y arritmias.
Más de 120 genes analizados genes analizados
Se recomienda si:
Este informe es útil para personas con antecedentes familiares de defectos cardíacos congénitos o personas con síntomas como cianosis, dificultad para respirar o crecimiento deficiente. El diagnóstico temprano puede informar estrategias de tratamiento y manejo, como intervenciones quirúrgicas o medicación.
Lista de condiciones principales:
- Tetralogía de Fallot
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