Informe de afibrinogenemia
Afibrinogenemia
El fibrinógeno es una proteína de origen hepático cuya función es promover la coagulación sanguínea tras una lesión vascular. Producido al final de la cascada de la coagulación, el fibrinógeno se transforma en fibrina que, formando una red que "atrapa" las plaquetas, forma el coágulo que pone fin a la pérdida de sangre. La ausencia congénita de fibrinógeno o afibrinogenemia conduce a la aparición de eventos hemorrágicos de extensión variable, incluso después de un traumatismo mínimo.
3 genes analizados genes analizados
Se recomienda si:
Este informe está indicado para quienes experimentan signos y síntomas de deficiencia congénita de fibrinógeno, como sangrado de encías, abortos espontáneos recurrentes, hematomas y hemartrosis, o para quienes tienen antecedentes familiares positivos de esta afección hematológica.
Lista de condiciones principales:
- Afibrinogenemia congénita
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