– Característica inicial sin costo para permitir una amplia escalabilidad del software de interpretación para beneficiar a los laboratorios de secuenciación de todos los tamaños en todo el mundo –
NUEVA YORK , 15 de mayo de 2023 (PR NEWSWIRE) -- Dante Genomics , líder mundial en genómica y medicina de precisión, anunció hoy una característica inicial gratuita de su software B2B de propiedad independiente de la plataforma para convertir automáticamente archivos FASTQ en archivos VCF sin cargo como una introducción a su software AVANTI, demostrando la amplia escalabilidad de su software de interpretación para beneficiar a los laboratorios de secuenciación de todos los tamaños en todo el mundo.
FASTQ es el archivo de datos sin procesar que proviene del secuenciador. La transformación a VCF es difícil y complicada y normalmente requeriría un equipo de TI experto para lograrlo. Al ofrecer la transformación de forma gratuita, Dante demuestra la utilidad de este enfoque plug-and-play para la interpretación genómica a escala. El software AVANTI es independiente de la plataforma y compatible con todos los secuenciadores, incluidos Illumina, Pac Bio, Oxford Nanopore, Complete Genomics, Ultima, Element y MGI, entre otros.
AVANTI puede analizar más los archivos VCF y generar informes genómicos completos como salida en una amplia variedad de áreas clínicas, desde oncología y afecciones cardiovasculares hasta enfermedades raras y neurología, entre otras. Este software puede ayudar a los médicos e investigadores a centrarse en las variantes que tienen más probabilidades de ser relevantes para su paciente y tomar decisiones más informadas para sus pacientes.
“Creamos nuestro software AVANTI para lograr con los secuenciadores lo que Microsoft Windows logró con las computadoras personales, y es por eso que AVANTI funciona con todos los secuenciadores”, dijo Andrea Riposati, cofundador y director ejecutivo de Dante Genomics. “Estamos encantados de ver nuevos participantes en el mercado de la secuenciación, y reconocemos la necesidad de ofrecer una plataforma de software independiente del hardware que pueda permitir que los laboratorios de secuenciación de todo el mundo traigan la interpretación clínica internamente y ejecuten cientos de informes en paralelo con resultados en minutos. . Este software ofrecerá la solución integral para que las personas accedan a los resultados clínicamente procesables necesarios para la secuenciación de su ADN y, en última instancia, salven más vidas”.
El software AVANTI permite laboratorios de secuenciación de todos los tamaños con la capacidad de llevar la interpretación internamente, convirtiendo datos genómicos sin procesar en informes genómicos clínicamente procesables en minutos y a escala para genoma completo, exoma completo, paneles objetivo y otros conjuntos de datos NGS. No importa en qué parte del mundo se encuentre o cuántos informes esté ejecutando al mismo tiempo, AVANTI escala este enfoque para la interpretación genómica y ofrece una solución integral para que los médicos e investigadores utilicen una interpretación precisa con velocidad y precisión.
Para obtener más información sobre el software AVANTI de Dante y registrarse y comenzar a generar informes en minutos, visite https://avanti.dantegenomics. com .
Acerca de Dante Genomics
Dante Genomics es una compañía global de información genómica que crea y comercializa una nueva clase de aplicaciones transformadoras de salud y longevidad basadas en software y secuenciación del genoma completo. La empresa utiliza su plataforma para ofrecer mejores resultados para los pacientes, prevención, diagnósticos mejorados y medicina personalizada. Los activos de la compañía incluyen una de las bases de datos genómicas privadas más grandes con consentimiento de investigación, software patentado diseñado para liberar el poder de los datos genómicos a escala y procesos patentados que permiten un enfoque industrial para la secuenciación genómica.
Contacto:
Laura D´Angelo
Vicepresidente de Relaciones con Inversionistas
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