Pulmonale Hypertonie
€29.00
/
Dieses Produkt ist nur für Kunden gedacht, die bereits eines gekauft haben Dante-Genomtest
Pulmonale arterielle Hypertonie ist eine seltene und fortschreitende Erkrankung, die die Arterien in der Lunge betrifft und den Blutfluss durch sie erschwert. Dieses Gremium analysiert mit der Erkrankung assoziierte Gene und ermöglicht so eine Früherkennung und personalisierte Behandlungsoptionen für Patienten. Der Test kann Personen zugute kommen, die Symptome von Kurzatmigkeit oder Müdigkeit verspüren, sowie Personen, bei denen diese Erkrankung in der Familie vorkommt. Eine frühzeitige Diagnose kann die Patientenergebnisse verbessern und dazu beitragen, schwerwiegende Komplikationen zu verhindern.
Dieses Panel wird Personen empfohlen, die unter Symptomen von Kurzatmigkeit oder Müdigkeit leiden oder bei denen in der Familie eine pulmonale arterielle Hypertonie aufgetreten ist. Der Test kann Patienten und ihren Familien Informationen liefern, die sie bei ihren Gesundheitsentscheidungen unterstützen können, einschließlich personalisierter Behandlungsoptionen und der Möglichkeit einer Früherkennung. Eine frühzeitige Diagnose kann dazu beitragen, schwerwiegende Komplikationen zu verhindern und die Behandlungsergebnisse für den Patienten zu verbessern.
Die Analyse berücksichtigt die Mutation der Keimbahn-DNA und untersucht SNP- und Indel-Mutationen bis zu 150 bp.
Liste der Hauptbedingungen:
Pulmonale arterielle Hypertonie ist eine seltene und fortschreitende Erkrankung, die die Arterien in der Lunge betrifft und den Blutfluss durch sie erschwert. Dieses Gremium analysiert mit der Erkrankung assoziierte Gene und ermöglicht so eine Früherkennung und personalisierte Behandlungsoptionen für Patienten. Der Test kann Personen zugute kommen, die Symptome von Kurzatmigkeit oder Müdigkeit verspüren, sowie Personen, bei denen diese Erkrankung in der Familie vorkommt. Eine frühzeitige Diagnose kann die Patientenergebnisse verbessern und dazu beitragen, schwerwiegende Komplikationen zu verhindern.
Dieses Panel wird Personen empfohlen, die unter Symptomen von Kurzatmigkeit oder Müdigkeit leiden oder bei denen in der Familie eine pulmonale arterielle Hypertonie aufgetreten ist. Der Test kann Patienten und ihren Familien Informationen liefern, die sie bei ihren Gesundheitsentscheidungen unterstützen können, einschließlich personalisierter Behandlungsoptionen und der Möglichkeit einer Früherkennung. Eine frühzeitige Diagnose kann dazu beitragen, schwerwiegende Komplikationen zu verhindern und die Behandlungsergebnisse für den Patienten zu verbessern.
Die Analyse berücksichtigt die Mutation der Keimbahn-DNA und untersucht SNP- und Indel-Mutationen bis zu 150 bp.
- Verfügbar in weniger als 24 Stunden
- Basierend auf der Sequenzierung des gesamten Genoms
- Mehr als 25 Gene analysiert
- Untersucht SNP- und Indel-Mutationen bis zu 150 bp
Liste der Hauptbedingungen:
- Störung des Tensidstoffwechsels
- Pulmonal 3
- Hereditäre pulmonale alveoläre Proteinose
Unsere Zertifizierungen
