Hypothyreose-Panel
Mithilfe des Hypothyreose-Panels werden genetische Varianten identifiziert, die mit Hypothyreose in Zusammenhang stehen. Dabei handelt es sich um eine Erkrankung, die durch eine Unterfunktion der Schilddrüse gekennzeichnet ist, die nicht genügend Schilddrüsenhormone produziert. Hypothyreose kann durch eine Vielzahl von Faktoren verursacht werden, darunter Autoimmunerkrankungen, Strahlentherapie und genetische Mutationen. Dieses Gremium testet auf genetische Varianten, die mit angeborener Hypothyreose, einer seltenen Form der bei der Geburt vorhandenen Erkrankung, in Zusammenhang stehen, sowie auf Varianten, die das Risiko für die Entwicklung einer Hypothyreose im späteren Leben erhöhen können.
Dieses Panel wird Personen empfohlen, bei denen in der Familie eine Schilddrüsenunterfunktion aufgetreten ist, oder Personen mit Symptomen wie Müdigkeit, Gewichtszunahme und Kälteempfindlichkeit. Eine frühzeitige Diagnose und Behandlung können dazu beitragen, Komplikationen wie Herzerkrankungen und psychischen Problemen vorzubeugen. Gentests können auch Entscheidungen zur Familienplanung treffen und nicht betroffenen Familienmitgliedern Sicherheit geben.
Die Analyse berücksichtigt die Mutation der Keimbahn-DNA und untersucht SNP- und Indel-Mutationen bis zu 150 bp.
- Verfügbar in weniger als 24 Stunden
- Basierend auf der Sequenzierung des gesamten Genoms
- Mehr als 35 Gene analysiert
- Untersucht SNP- und Indel-Mutationen bis zu 150 bp
Liste der Hauptbedingungen:
- Hypothyreose
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