Seltene Krankheiten und ihre schwierige Reise
Seltene Krankheiten, auch Orphan Diseases genannt , betreffen im Vergleich zu häufigeren Gesundheitszuständen eine relativ kleine Anzahl von Personen. Trotz ihrer geringen Prävalenz können diese Störungen für Patienten und ihre Familien erhebliche Belastungen mit sich bringen und oft zu einem langen und frustrierenden Diagnoseweg führen . Die Suche nach Antworten kann entmutigend sein, und hier kommen die neuesten Fortschritte in der Genomik ins Spiel. Bei Dante Labs, einem vertrauenswürdigen Marktführer auf dem Gebiet der Genomik, haben wir eine außergewöhnliche Lösung eingeführt: das Rare Disease Health Package .
Entdecken Sie das Unsichtbare mit der Sequenzierung des gesamten Genoms
Das Herzstück des Gesundheitspakets für seltene Krankheiten von Dante Labs ist die Analyse der gesamten Genomsequenzierung , eine hochmoderne Technologie, die das Potenzial hat, die Geheimnisse seltener Krankheiten zu entschlüsseln. Mit seiner unübertroffenen 30-fachen Abdeckung dringt dieser Test tief in das gesamte Genom eines Individuums ein und lässt bei der Suche nach Antworten nichts unversucht. Durch sorgfältiges Scannen der genetischen Landschaft identifiziert der Test selbst die schwer fassbaren und seltensten genetischen Varianten, die mit verschiedenen seltenen Krankheiten verbunden sind.
Personalisierte Einblicke mit einem maßgeschneiderten Bericht
Dante Labs versteht die Einzigartigkeit jedes Patienten und verfolgt einen personalisierten Ansatz mit seinem Gesundheitspaket für seltene Krankheiten. Nach der Durchführung des Tests zur Sequenzierung des gesamten Genoms wird ein Team aus erfahrenen Ärzten und genetischen Beratern eingesetzt analysiert die Testergebnisse zusammen mit der Krankengeschichte und den Symptomen des Patienten. Diese umfassende Auswertung ermöglicht es ihnen, einen maßgeschneiderten Bericht zu erstellen , der wertvolle Einblicke in das genetische Profil des Patienten und seine möglichen Zusammenhänge mit seltenen Krankheiten liefert.
Den Weg für personalisierte Behandlungspläne ebnen
Mit den aus dem personalisierten Bericht gewonnenen Erkenntnissen können Gesundheitsdienstleister Behandlungspläne erstellen die speziell auf das genetische Profil des Patienten zugeschnitten sind. Dieser bahnbrechende Ansatz ermöglicht es Ärzten, fundiertere Entscheidungen zu treffen , was zu besseren Behandlungsergebnissen für Patienten mit seltenen Krankheiten führt. Durch die gezielte Bekämpfung der Grundursache der Erkrankung und die Anpassung der Therapien auf der Grundlage individueller genetischer Merkmale erhöhen sich die Erfolgsaussichten bei der Behandlung seltener Krankheiten erheblich.
Eine bessere Zukunft anstreben
Das Gesundheitspaket für seltene Krankheiten von Dante Labs ist nicht nur ein wissenschaftlicher Durchbruch; Es stellt Hoffnung für unzählige Einzelpersonen und Familien dar, die mit den Unsicherheiten seltener Krankheiten konfrontiert sind. Durch die Kombination modernster Technologie, personalisierter Erkenntnisse und maßgeschneiderter Behandlungspläne eröffnet dieses Paket neue Möglichkeiten im Bereich der Diagnose seltener Krankheiten und Management.
„ Für Menschen mit einer seltenen Krankheit ist eine genaue Diagnose von unschätzbarem Wert und der erste Schritt bei der Behandlung und Bewältigung ihrer Erkrankung. Die Sequenzierung des gesamten Genoms ist die einzige Lösung, um die Diagnosen zu liefern, die diese Patienten dringend benötigen “, sagte er Andrea Riposati, Mitbegründer und CEO von Dante Genomics.“ Dieser Ansatz kann Zeit und Geld sparen, potenzielle Behandlungen und Managementstrategien identifizieren und Patienten und ihren Familien, die mit möglicherweise jahrelangen diagnostischen Odysseen zu kämpfen haben, einen Abschluss bieten .“
Datenschutz-Compliance
Das Gesundheitspaket für seltene Krankheiten umfasst die Erfassung und Speicherung sensibler persönlicher Daten sowie den Schutz der Privatsphäre und Sicherheit Die Verarbeitung dieser Daten ist für uns von größter Bedeutung. Sie haben das Recht, Ihre genetischen Informationen zu kontrollieren, und Dante Labs verpflichtet sich, keine genomischen und persönlichen Informationen zu verkaufen stellt sicher, dass Sie die Kontrolle über Ihre Daten behalten.
Dante Labs‘ Sequenzierung aller Tests in der EU und den USA und Einhaltung von DSGVO und HIPAA Die Vorschriften stellen sicher, dass Daten zu seltenen Krankheiten gemäß strengen gesetzlichen Bestimmungen geschützt werden Und ethische Standards .
Indem Dante Labs keine Proben nach China sendet, unternimmt es proaktive Maßnahmen, um die genomischen und persönlichen Daten von Einzelpersonen vor unbefugtem Zugriff und unbefugter Nutzung zu schützen und den Testteilnehmern ein sicheres Gefühl zu geben.
Das Sonderangebot von Dante Labs für das Gesundheitspaket für seltene Krankheiten
Das Gesundheitspaket für seltene Krankheiten von Dante Labs ist eine umfassende Lösung für Menschen mit seltenen und nicht diagnostizierten Krankheiten und ein leistungsstarkes Tool, das den Diagnoseprozess für Patienten mit seltenen Krankheiten revolutionieren kann.
Das Ziel von Dante Labs ist es, Patienten mit seltenen Krankheiten und ihren Familien Antworten und Abschlüsse zu bieten.
Unser Paket beinhaltet:
- Test zur Sequenzierung des gesamten Genoms mit 30-facher Abdeckung : Unsere hochmoderne Sequenzierungstechnologie bietet eine umfassende Abdeckung des gesamten Genoms und ermöglicht die Identifizierung selbst der seltensten genetischen Varianten, die mit verschiedenen seltenen Krankheiten verbunden sind.
- Vorärztliche Beratung : Vorbereitende telemedizinische Beratungen können Ihnen bei der Vorbereitung auf Tests helfen. Patienten mit seltenen Krankheiten haben oft eine komplexe Krankengeschichte und es kann für sie eine Herausforderung sein, alle ihre Symptome und Bedenken in einer kurzen Konsultation zu äußern. Durch telemedizinische Vorgespräche können Sie sich einen umfassenden Überblick über Ihren Gesundheitszustand verschaffen. Dies führt zu effizienteren und effektiveren Konsultationen, da der Facharzt Ihre Krankengeschichte und Ihre Anliegen besser versteht.
- Personalisierter Bericht: Unser Team aus Ärzten und genetischen Beratern erstellt einen personalisierten Bericht basierend auf Ihrer Krankengeschichte und Ihren Symptomen.
- Postfachärztliche Beratung : Diese Option bietet Patienten die Möglichkeit, eine umfassende Beurteilung durch einen Spezialisten zu erhalten, der bei der Interpretation der genetischen Informationen helfen und einen personalisierten Behandlungsplan entwickeln kann, der auf die spezifischen Bedürfnisse des Patienten zugeschnitten ist.
