{
  "url": "https://dantelabs.com/no/genes/slitrk6",
  "gene": {
    "slug": "slitrk6",
    "symbol": "SLITRK6",
    "name": "SLIT and NTRK like family member 6",
    "hgnc": "HGNC:23503",
    "summary": null,
    "location": "13q31.1",
    "locusType": "gene with protein product",
    "aliases": [
      "FLJ22774"
    ],
    "previousSymbols": [],
    "ensemblId": "ENSG00000184564",
    "entrezId": 84189,
    "omim": [
      "609681"
    ],
    "uniprot": [
      "Q9H5Y7"
    ],
    "model": {
      "build": "GRCh38",
      "release": "v1.5",
      "chrom": "13",
      "start": 85792790,
      "end": 85799419,
      "strand": "-",
      "ensemblTranscript": "ENST00000647374.2",
      "refseqTranscript": "NM_032229.3",
      "ensemblProtein": "ENSP00000495507.1",
      "refseqProtein": "NP_115605.2",
      "exons": [
        {
          "start": 85792790,
          "end": 85796532
        },
        {
          "start": 85798914,
          "end": 85799419
        }
      ],
      "cds": {
        "start": 85793983,
        "end": 85796508
      }
    },
    "grch37": {
      "build": "GRCh37",
      "release": "87",
      "chrom": "13",
      "start": 86366925,
      "end": 86373623,
      "strand": "-"
    },
    "neighbourhood": {
      "release": "116",
      "start": 85296105,
      "end": 86296104,
      "genes": [],
      "truncated": false
    },
    "reports": [
      {
        "slug": "high-myopia-sensorineural-deafness-slitrk6",
        "name": "Høy nærsynthet med sensorineural døvhet",
        "diseases": [
          {
            "mondoId": "MONDO:0009082",
            "name": "Syndrom med høy nærsynthet og sensorineural døvhet",
            "genes": 1,
            "inheritance": "autosomal-recessive",
            "description": "Skyldes endringer i begge kopiene av SLITRK6, som bidrar til at nervekoblinger dannes i det indre øret og påvirker øyets vekst. Tilstanden er rapportert i ulike befolkninger.",
            "management": "Tidlig hørselsundersøkelse veileder valg av høreapparat eller cochleaimplantat og kommunikasjonsstøtte. Briller eller kontaktlinser korrigerer myopi, og regelmessige øyekontroller bidrar til å oppdage komplikasjoner av høy myopi. Foreldre er vanligvis bærere, så bærertesting for slektninger og genetisk veiledning er tilgjengelig.",
            "evidence": {
              "gencc": [
                "ClinGen",
                "G2P",
                "Labcorp Genetics (formerly Invitae)",
                "PanelApp Australia"
              ],
              "clingen": "Definitive",
              "acmgSf": false,
              "inheritance": [
                "autosomal-recessive"
              ]
            },
            "sameAsReport": false,
            "broad": false
          }
        ],
        "url": "https://dantelabs.com/no/conditions/high-myopia-sensorineural-deafness-slitrk6"
      }
    ],
    "pharmacogenomics": [],
    "traits": [],
    "phenotypes": [
      {
        "slug": "sensorineural-hearing-impairment",
        "name": "Sensorineural hearing impairment",
        "systems": [
          "abnormality-of-the-ear"
        ],
        "frequency": "obligate",
        "url": "https://dantelabs.com/traits/sensorineural-hearing-impairment"
      },
      {
        "slug": "high-myopia",
        "name": "Severe near sightedness",
        "systems": [
          "abnormality-of-the-eye"
        ],
        "frequency": "obligate",
        "url": "https://dantelabs.com/traits/high-myopia"
      }
    ],
    "related": [],
    "sources": {
      "bundleId": "2026.10.19-9814e911",
      "panel": "2026-10-19",
      "acmgSf": "SF v3.2"
    },
    "locusKind": "proteinCoding"
  },
  "variants": {
    "total": 0,
    "url": null,
    "items": []
  }
}