Passa alle informazioni sul prodotto
1 su 2

Urea cycle disorder Panel

Urea cycle disorder Panel

Prezzo di listino €49.00 EUR
Prezzo di listino Prezzo scontato €49.00 EUR
In offerta Esaurito

Urea cycle disorders are inborn errors of metabolism resulting from defects in one of the enzymes or transporter molecules involved in the hepatic removal of ammonia from the bloodstream. Removal of ammonia from the bloodstream normally occurs via its conversion to urea, which is then excreted by the kidneys. Consequently, urea cycle disorders lead to an accumulation of ammonia. Ammonia is extremely toxic, particularly to the central nervous system. Newborns with severe mutations in any one of the first four enzymes of the urea cycle can become catastrophically ill within 36 to 48 hours of birth despite appearing normal at birth. It is therefore possible for a newborn to be discharged from the hospital before signs of urea cycle disorders develop.


Click here to see all the genes analyzed

Visualizza dettagli completi
  • Report Benessere

    Il report sul benessere chiarisce quali abitudini sono più adatte al tuo genoma, con informazioni utili per vivere una vita migliore.

    Guarda il report 
  • Report Fitness Scientifico

    Il report Fitness fornisce consigli pratici su allenamento, sport, fitness e attività fisica. Questo ti aiuterà a sviluppare l'allenamento giusto per te in base all'intero genoma.

    Guarda il report 
  • Report Nutrigenetico

    Scopri le relazioni tra i gruppi alimentari e i tuoi geni. Utilizzando questo report, puoi creare la dieta più efficace e personalizzata con uno specialista.

    Guarda il report 
  • Salute e Predisposizioni

    Scopri di più sul tuo rischio di sviluppare +50 malattie e condizioni. Inizia ad adottare un approccio proattivo alla tua salute con le nostre informazioni fruibili.

    Guarda il report 
  • 1.

    Utilizzando un semplice prelievo di sangue a casa, possiamo raccogliere il 100% del tuo DNA e analizzare la sequenza genetica nel nostro laboratorio.

  • 2.

    La sequenza è divisa in più parti, amplificata, raggruppata in cluster e poi sequenziata.

  • 3.

    Questo processo di sequenziamento rivela l'ordine dei nucleotidi che compongono il campione di DNA originale.

  • 4.

    Confrontiamo quindi il genoma con una sequenza di DNA di riferimento generica e riconosciuta a livello globale.

Raccolta del campione di sangue semplicissima

Raccolta di campioni a casa indolore e veloce. Dispositivo facile da usare con marchio CE-IVD e approvazione FDA.

Segui semplicemente le istruzioni di imballaggio e rispedisci il campione utilizzando l'etichetta di reso prepagata.

Servizio di consulenza genomica

Report Aggiuntivi

Scopri l'intera gamma dei nostri rapporti aggiuntivi, disponibili al completamento del test del genoma.

1 su 12
1 su 5