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Systemic mastocytosis Panel

Systemic mastocytosis Panel

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The Systemic mastocytosis test is based on Whole Genome Sequencing Test. As such, it analyzes all Common and Rare Variants associated with Systemic mastocytosis disease instead of a limited set of genes. Systemic mastocytosis is a blood disorder that can affect many different body systems. Individuals with the condition can develop signs and symptoms at any age, but it usually appears after adolescence. Signs and symptoms of systemic mastocytosis often include extreme tiredness (fatigue), skin redness and warmth (flushing), nausea, abdominal pain, bloating, diarrhea, the backflow of stomach acids into the esophagus (gastroesophageal reflux), nasal congestion, shortness of breath, low blood pressure (hypotension), lightheadedness, and headache. There are five subtypes of systemic mastocytosis, which are differentiated by their severity and the signs and symptoms. The mildest forms of systemic mastocytosis are the indolent and smoldering types. Individuals with these types tend to have only the general signs and symptoms of systemic mastocytosis described above. Individuals with smoldering mastocytosis may have more organs affected and more severe features than those with indolent mastocytosis. The indolent type is the most common type of systemic mastocytosis. Along with environmental factors, Genetics plays a key role in the regulation of Systemic mastocytosis. - 9 genes analyzed - 100% of genomic regions covered - Intragenic and intergenic regions analyzed - All variants paneled"


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