Passa alle informazioni sul prodotto
1 su 1

Short QT Syndrome Panel

Short QT Syndrome Panel

Prezzo di listino €49.00 EUR
Prezzo di listino Prezzo scontato €49.00 EUR
In offerta Esaurito
Short QT Syndrome (SQTS) is a rather rare heart disease, characterized by the shortening of the QT interval on the electrocardiogram. The QT interval is a specific stretch of this trace and indicates the time that elapses between one heartbeat and the next, during which the myocardium returns to a rest situation waiting for the next heartbeat. These phenomena of depolarization (beat) and repolarization (rest) are determined by specific sodium and potassium currents, whose passage through the cells is regulated by special ion channels. Due to the reduction of the QT interval, the heart does not have a physiological recovery time and this leads to the typical arrhythmic manifestations of the syndrome.
SQTS can occur at any age, even in childhood, and is transmitted in an autosomal dominant manner.
The mutations that cause its onset occur in the genes that code for the ion channels of the myocardium; for this reason, SQTS is classified as "channelopathy".
This results in a reduction of the entire action potential.
Visualizza dettagli completi
  • Report Benessere

    Il report sul benessere chiarisce quali abitudini sono più adatte al tuo genoma, con informazioni utili per vivere una vita migliore.

    Guarda il report 
  • Report Fitness Scientifico

    Il report Fitness fornisce consigli pratici su allenamento, sport, fitness e attività fisica. Questo ti aiuterà a sviluppare l'allenamento giusto per te in base all'intero genoma.

    Guarda il report 
  • Report Nutrigenetico

    Scopri le relazioni tra i gruppi alimentari e i tuoi geni. Utilizzando questo report, puoi creare la dieta più efficace e personalizzata con uno specialista.

    Guarda il report 
  • Salute e Predisposizioni

    Scopri di più sul tuo rischio di sviluppare +50 malattie e condizioni. Inizia ad adottare un approccio proattivo alla tua salute con le nostre informazioni fruibili.

    Guarda il report 
  • 1.

    Utilizzando un semplice prelievo di sangue a casa, possiamo raccogliere il 100% del tuo DNA e analizzare la sequenza genetica nel nostro laboratorio.

  • 2.

    La sequenza è divisa in più parti, amplificata, raggruppata in cluster e poi sequenziata.

  • 3.

    Questo processo di sequenziamento rivela l'ordine dei nucleotidi che compongono il campione di DNA originale.

  • 4.

    Confrontiamo quindi il genoma con una sequenza di DNA di riferimento generica e riconosciuta a livello globale.

Raccolta del campione di sangue semplicissima

Raccolta di campioni a casa indolore e veloce. Dispositivo facile da usare con marchio CE-IVD e approvazione FDA.

Segui semplicemente le istruzioni di imballaggio e rispedisci il campione utilizzando l'etichetta di reso prepagata.

Servizio di consulenza genomica

Report Aggiuntivi

Scopri l'intera gamma dei nostri rapporti aggiuntivi, disponibili al completamento del test del genoma.

1 su 12
1 su 5