Informe de miocardiopatías
Miocardiopatías
Las miocardiopatías son un grupo de trastornos que afectan el músculo cardíaco y provocan una función y estructura anormales del corazón. Este informe busca variantes genéticas asociadas con varios tipos de miocardiopatía, incluida la miocardiopatía hipertrófica, la miocardiopatía dilatada y la miocardiopatía arritmogénica del ventrículo derecho. Estas afecciones pueden causar síntomas como dolor en el pecho, dificultad para respirar y palpitaciones del corazón, y pueden provocar complicaciones como insuficiencia cardíaca y muerte súbita cardíaca.
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Se recomienda si:
Este informe es útil para personas con antecedentes familiares de miocardiopatía o muerte cardíaca súbita, o personas con síntomas como dolor en el pecho, dificultad para respirar o palpitaciones del corazón. El diagnóstico temprano puede informar estrategias de tratamiento y manejo, como medicación, cambios en el estilo de vida o intervenciones quirúrgicas.
Lista de condiciones principales:
- Miocardiopatía dilatada
- Miocardiopatía hipertrófica
- Miocardiopatía arritmogénica del ventrículo derecho
- Miocardiopatía restrictiva
- Miocardiopatía no compactada del ventrículo izquierdo
- Miocardiopatía no clasificada
- Miocardiopatía de fenotipo mixto.
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