Panel zur weiblichen Unfruchtbarkeit
Die in diesem Panel analysierten genetischen Varianten stehen in engem Zusammenhang mit schwerwiegenden weiblichen Unfruchtbarkeitserkrankungen oder sind möglicherweise deren Ursache
Das Panel zur weiblichen Unfruchtbarkeit wird verwendet, um genetische Varianten zu identifizieren, die mit weiblicher Unfruchtbarkeit verbunden sind und durch eine Vielzahl von Faktoren verursacht werden können, darunter hormonelle Ungleichgewichte, strukturelle Anomalien und genetische Mutationen. Dieses Gremium testet auf genetische Varianten, von denen bekannt ist, dass sie die Fortpflanzungsfunktion beeinträchtigen, beispielsweise Gene, die an der Follikelentwicklung, der Hormonproduktion und der Eizellenreifung beteiligt sind.
Dieses Panel richtet sich an Frauen, die Schwierigkeiten haben, schwanger zu werden, oder bei denen es in der Familie zu Unfruchtbarkeit gekommen ist. Gentests können Informationen über die zugrunde liegenden Ursachen der Unfruchtbarkeit liefern und als Grundlage für Behandlungs- und Managemententscheidungen dienen. Tests können auch Entscheidungen zur Familienplanung treffen und nicht betroffenen Familienmitgliedern Sicherheit geben.
Die Analyse berücksichtigt die Mutation der Keimbahn-DNA und untersucht SNP- und Indel-Mutationen bis zu 150 bp.
- Verfügbar in weniger als 24 Stunden
- Basierend auf der Sequenzierung des gesamten Genoms
- Mehr als 120 Gene analysiert
- Untersucht SNP- und Indel-Mutationen bis zu 150 bp
Liste der Hauptbedingungen:
- Autoimmunes polyendokrines Syndrom
- Primäre Ziliardyskinesie
- Hypophysenhormonmangel
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