- Ein unvoreingenommener Ansatz zur Sequenzierung des gesamten Genoms (WGS) für seltene Krankheiten: Kombination der übermittelten Informationen aus persönlichen Patientenakten und -erklärungen sowie Verwendung des proprietären WGS-Tests von Dante Labs und der Software Extensa CE-IVD, ISO13485.
- Erschwingliche WGS-basierte Lösungen für Zehntausende Patienten mit seltenen Krankheiten weltweit, von den Marshallinseln bis Brasilien, von Großbritannien bis Australien
- Zusammenarbeit mit vielen Interessengruppen
Der traditionelle Ansatz zur Genomik und zur Diagnose seltener Krankheiten ist voreingenommen und schränkt den Einsatz von Gentests ein, was oft dazu führt, dass Patienten vor der Diagnose unnötigerweise unzählige Arztbesuche und teilweise Gentests durchlaufen müssen.
Dante Labs verwendet einen unvoreingenommenen, datenreichen und patientenzentrierten Ansatz, der aus drei Säulen besteht:
- Sequenzierung : Dante Labs sequenziert das gesamte Genom des Patienten mehrmals; Durchführung zusätzlicher, bereichernder Analysen von Teilen des Genoms, die für seltene Krankheiten spezifisch sind;
- Patienteninformationen : Patienten werden aufgefordert, so viele Informationen wie möglich über ihren medizinischen Hintergrund bereitzustellen. Dazu gehören Informationen sowohl aus ihren Krankenakten als auch aus persönlichen Beschreibungen ihrer Symptome und;
- Personalisierte Berichte : Die CE-IVD- und ISO13485-zertifizierte Immensa Genomic Interpretation Software von Dante Labs bietet eine kombinierte Analyse genomischer, medizinischer und Patientendaten, um hochgradig personalisierte Berichte über seltene Krankheiten für jede Person zu erstellen.
