Morbus Crohn-Gremium
Morbus Crohn ist eine Form der entzündlichen Darmerkrankung (IBD). Es verursacht Gewebeschwellungen (Entzündungen) im Verdauungstrakt, die zu Bauchschmerzen, schwerem Durchfall, Müdigkeit, Gewichtsverlust und Unterernährung führen können.
Morbus Crohn hat eine komplexe Ätiologie, die aus dem Zusammenhang zwischen genetischen und umweltbedingten Faktoren resultiert. Die prädisponierenden Genmutationen betreffen Proteine, die an der Immunantwort und der Autophagie beteiligt sind, dem Prozess, bei dem Viren und Bakterien zerstört werden. Obwohl Morbus Crohn keine erbliche Erkrankung ist, kann er als familiär bedingt definiert werden, da er häufig bei Mitgliedern derselben Familie auftritt.
Dieser Test ist nützlich für Personen, die Symptome von Morbus Crohn aufweisen, um das damit verbundene genetische Risiko einzuschätzen, auch wenn sie Verwandte ersten Grades betroffen haben.
Die Analyse berücksichtigt die Mutation der Keimbahn-DNA und untersucht SNP- und Indel-Mutationen bis zu 150 bp.
- Verfügbar in weniger als 24 Stunden
- Basierend auf der Sequenzierung des gesamten Genoms
- Mehr als 10 Gene analysiert
- Untersucht SNP- und Indel-Mutationen bis zu 150 bp
Liste der Hauptbedingungen:
- Morbus Crohn
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