Krebs ist leider eine außergewöhnlich häufige Erkrankung. Die meisten von uns kennen jemanden in unserer Familie oder im Freundeskreis, der es erlebt hat. Krebs entsteht, wenn Zellen mutieren und außer Kontrolle geraten. Dies geschieht, wenn sich die Gene in unseren Zellen verändern (mutieren). Die Mutation beeinflusst dann die Funktionsweise der Zelle. Beispielsweise könnte eine Mutation dazu führen, dass ein Gen nicht mehr funktioniert. Oder es hält ein Gen ständig aktiviert, auch wenn es nicht benötigt wird.
Genmutationen können entweder erblich oder erworben sein:
Eine erbliche Genmutation liegt von Geburt an vor, wenn ein Embryo aus Zellen entsteht, die fehlerhafte und krebsartige Gene enthalten.
Eine erworbene (somatische) Mutation wird später im Leben erworben. Dies geschieht zufällig oder durch einen Umweltfaktor wie Rauchen oder Fettleibigkeit.
Die meisten Krebserkrankungen werden durch erworbene Mutationen verursacht – erbliche Krebserkrankungen sind außergewöhnlich selten und machen nur 5 von 100 Krebserkrankungen (ca. 5 %) aus. Sie entstehen, wenn ein erblich bedingtes Krebsgen an ein Kind weitergegeben wird. Zwei Beispiele hierfür sind die Gene BRCA1 und BRCA2; Beides erhöht das Risiko, an Brust-, Eierstock-, Bauchspeicheldrüsen- und Prostatakrebs zu erkranken.
Erbliche Krebserkrankungen unterscheiden sich im Allgemeinen nicht wesentlich von erworbenen Krebserkrankungen. Die Art und Weise, wie Krebserkrankungen in der Familie auftreten, gibt Aufschluss darüber, ob sie erblich bedingt sein könnten. Zu den Anzeichen, die auf eine erblich bedingte Krebserkrankung hinweisen, gehören:
- Zwei oder mehr Verwandte mit der gleichen Krebsart, auf der gleichen Seite der Familie,
- Mehrere Generationen betroffen,
- Frühes Alter der Krebsdiagnose,
- Personen mit mehr als einer primären Krebserkrankung,
- Das Auftreten von Krebsarten in einer Familie, von denen bekannt ist, dass sie genetisch bedingt sind (z. B. Brust- und Eierstockkrebs oder Dickdarm- und Gebärmutterkrebs),
- Das Vorhandensein von körperlichen Anzeichen, die bekanntermaßen mit erblichem Krebs in Zusammenhang stehen (wie Muttermale und Melanome oder Polypen und Dickdarmkrebs) und
- Bestimmte seltene Krebsarten.
Arten erblicher Krebsarten
Beispiele für erbliche Krebssyndrome sind das Brust- und Eierstockkrebssyndrom, das Li-Fraumeni-Syndrom, das Cowden-Syndrom und das Lynch-Syndrom. Wird auch als familiäres Krebssyndrom und vererbtes Krebssyndrom bezeichnet. Natürlich gibt es viele verschiedene Arten von erblich bedingtem Krebs, aber diese gehören zu den häufigsten.
In der Vergangenheit wurden Krebsarten danach kategorisiert, wo sie im Körper vorkommen und welche Art von Zellen sie befallen. Aber die Sequenzierung des gesamten Genoms fügt eine neue Ebene des Verständnisses hinzu. Laut Professor Serena Nik-Zainal, einer leitenden Forscherin am Cambridge University Hospital:
Mit der Sequenzierung des gesamten Genoms können wir die Muster im Bereich der Krebserkrankungen [eines Individuums] – wie Fußabdrücke von Dinosauriern – erkennen und erkennen, was bei seinen Krebserkrankungen schief läuft. Und jeder Krebs ist anders. Zu wissen, dass wir den Krebsbericht jeder Person personalisieren können, bedeutet, dass wir der personalisierten Behandlung für sie einen Schritt näher gekommen sind.“
Durch die Durchführung von DNA-Tests sind wir in der Lage, die „Mutationssignaturen“ zu erkennen, die möglicherweise für die Entstehung von Krebserkrankungen von entscheidender Bedeutung sind. Darin liegt die Stärke der Sequenzierung des gesamten Genoms – und genau darin liegen die Einrichtungen und Forschungsmethoden, die Dante Labs bieten kann.
Wann und wie man sich testen lässt
Durch die Verwendung des Dante Labs-Genomsequenzierungstests können wir Ihnen einen zusätzlichen Erbkrebsbericht erstellen , der auf Ihre Genetik zugeschnitten ist. Dieser Bericht analysiert alle häufigen und seltenen Varianten, die mit erblichen Krebsarten in Zusammenhang stehen, und nicht nur eine begrenzte Anzahl von Genen wie bei alten genetischen Zielpanels.
Der Erbkrebsbericht bietet eine Analyse von über 2130 Erkrankungen:
- Fanconi-Anämie
- Multiple Myelome
- Cowden-Syndrom
- Lungenadenokarzinom
- Juveniles Polyposis-Syndrom
- Karzinom/Adenokarzinom der Bauchspeicheldrüse
- Familiärer Brustkrebs
- Lynch-Syndrom
- Hepatozelluläres Karzinom
- Li-Fraumeni-Syndrom
- und viele weitere Bedingungen
Wenn Sie mehr über Ihr Risiko für erblich bedingten Krebs erfahren möchten oder einfach nur beruhigt sein möchten, schauen Sie sich unbedingt unseren Dante Whole Genome Sequencing Test an.
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